Sóchán Géine Comhleá Daonna EML4-ALK

Úsáidtear an trealamh seo chun 12 chineál sóchán de ghéin chomhleá EML4-ALK a bhrath go cáilíochtúil i samplaí d’othair ailse scamhóg neamh-bheaga daonna in vitro.Is le haghaidh tagartha cliniciúil amháin na torthaí tástála agus níor cheart iad a úsáid mar bhonn amháin le cóireáil aonair othar.Ba cheart do chliniceoirí breithiúnais chuimsitheacha a dhéanamh ar thorthaí na tástála bunaithe ar fhachtóirí cosúil le riocht an othair, tásca drugaí, freagra cóireála, agus táscairí tástála saotharlainne eile.Is í ailse scamhóg an siadaí urchóideach is coitianta ar fud an domhain, agus ailse scamhóige cille neamhbheag (NSCLC) i 80%~85% de na cásanna.Is sprioc nua é comhleá géine de mhicritiúbúl echinoderm atá bainteach le próitéin 4 (EML4) agus lymphoma kinase anaplastic (ALK) i NSCLC, tá EML4 agus ALK suite i mbandaí P21 agus P23 daonna faoi seach ar chrómasóim 2 agus iad scartha le thart ar 12.7 milliún péire bonn.Fuarthas ar a laghad 20 leagan comhleá, ina measc tá na 12 mutants comhleá i dTábla 1 coitianta, áit a bhfuil mutant 1 (E13; A20) an ceann is coitianta, agus ina dhiaidh mutants 3a agus 3b (E6; A20), cuntas ar feadh thart ar. 33% agus 29% d'othair a bhfuil NSCLC géine comhleá EML4-ALK, faoi seach.Is drugaí spriocdhírithe mion-mhóilín a forbraíodh le haghaidh sócháin chomhleá géine ALK iad coscairí ALK arna léiriú ag Crizotinib.Trí ghníomhaíocht an réigiúin tyrosine kinase ALK a chosc, bac a chur ar a cosáin chomharthaíochta neamhghnácha le sruth, rud a chuireann bac ar fhás cealla meall , chun teiripe spriocdhírithe le haghaidh siadaí a bhaint amach.Tá sé léirithe ag staidéir chliniciúla go bhfuil ráta éifeachtach níos mó ná 61% ag Crizotinib in othair le sócháin chomhleá EML4-ALK, cé nach bhfuil éifeacht beagnach ar bith aige ar othair de chineál fiáin.Mar sin, is é braite sóchán comhleá EML4-ALK an bonn agus an bonn chun úsáid drugaí Crizotinib a threorú.